理解 LIMS，
从工作本身开始。

当前以 PC 端实验室协作为重点，连接客户委托、采样收样、任务执行、原始记录、质控复核和报告签发，并提供设备、物料、人员、文控及审计记录。行业特有表单、规则与设备连接需结合实际工作进一步确认。

可以从网站的“体验系统”进入演示环境。演示中的客户、样品、测定值、证书和报告均为明确标注的合成示例，用于了解流程，不代表实际客户或真实检测事实。请勿向公开演示环境上传真实客户资料或敏感数据。

支持独立服务器部署。项目实施时需要确认服务器、网络、访问方式、存储与备份要求，并按约定完成安装和访问验证。内网访问或对外访问应结合单位的管理要求设计。

目前以 PC 端实验室协作为主，暂不提供移动采样和客户自助门户。如需现场拍照、定位、离线记录或客户自助查进度，可在项目中单独评估。

当前支持仪器原文件归档、下载和 CSV 映射核验预览。专有文件格式、现场通信和自动数据接收需要提供设备型号、协议及样本文件后评估。文件能够上传，不代表其中的结果已经解析或获准使用。

当前提供系统内授权签发、岗位分离、版本留存和操作审计。外部 CA 证书、电子印章服务及第三方验签尚未内置，需要按使用要求另行对接。

需要结合双方系统评估并实施对接。沟通时请提供对方系统、接口权限、数据字段、发送时机和失败处理要求，再共同确认实施范围及验收样例。当前演示环境不连接实际 ERP、MES 或监管平台。

当前提供账号、角色和菜单权限，并支持绑定身份验证器进行二次验证。检测、复核和签发还需匹配有效的专业授权及业务条件。多实验室记录隔离和字段级权限尚未完成，相关需求需单独确认。

业务记录可关联图片、PDF 和其他文件，保存类别、上传人员、时间及操作历史。图片与 PDF 支持在线预览，原件可下载；完整归档包包含业务记录、附件和仪器原件，并在生成时核验文件完整性。

不能。系统可以为职责管理、记录受控和数据追溯提供工具，但认可与资质评审还涉及人员能力、方法、设施、质量体系及实际运行情况。需要由实验室结合适用要求组织建设与验证。